Bravo Nolwenn et à toutes ces femmes qui se mobilisent pour la recherche , L'avenir avec l'Arn messager thérapie génique donne des espoirs pour intervenir sur les gènes responsables de maladie comme la myopathie qui revête plusieurs formes.
Il faut traiter le plus tôt possible pour éviter que les cellules soient définitivement détruites , on ne guérit pas encore mais on diminue l'évolution de la maladie, la guérison n'est pas loin [bold].3637
Il faut traiter le plus vite possible pour éviter que les cellules soient définitivement détruites , on ne guérit pas encore mais on diminue l'évolution de la maladie, la guérison n'est pas loin .3637 Telethon
Mathieu Malzieu "Dyonisos" sur France 2 a bien expliqué sa maladie enfant puis adulte et les modifications apportées , entre autre le changement de son groupe sanguin. Il ne prend plus de médicaments maintenant.
On va injecter une seule piqûre dans la myopathie de Duchêne et cela dans un premier temps cela va ralentir l'évolution , 3 enfants vont avoir ce traitement et profiter d'un protocole.
Merci Linie pour le transfert , Kave adams est super pour la mobilisation je sui sur France 2
La lutte plus que jamais pour tous ceux sont malades, vive les chercheurs, vive ceux qui agitent en aval ou en amont, Il y a encore des gens solidaires
Tu restes dans nos coeurs
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